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循证护航,全球监管环境下的生物类似药临床之路
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循证护航,全球监管环境下的生物类似药临床之路
您觉得以下描述哪项最符合您目前对生物类似药的认识( )
关于生物制品,以下哪个选项是错误的( )
根据FDA的定义:生物类似药是一种与已获批的参比生物制品( )的生物制品,临床非活性成分与参比生物制品之间( ), 安全性,纯度及疗效方面与参比生物制品( )
以下描述正确的是( )
关于中国生物类似药监管,正确的是( )
胰岛素类似物的上市申请研究需要( )
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