药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行是（）-新版《药物临床试验质量管理规范（GCP）》法规解读-南疆地区临床药学实践培训班-药学其他学科-学科分类-爱搜题