（）应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会，并向药品监督-浅谈药物临床试验安全性评价-临床试验规范化管理及实施要点培训班-全科医学与康复医学-学科分类-爱搜题