在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，（）应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者。-浅谈药物临床试验安全性评价-临床试验规范化管理及实施要点培训班-全科医学与康复医学-学科分类-爱搜题