在临床试验中出现严重不良事件，医疗器械临床试验管理部门应当在（）内书面报告相应的伦理委员会以及临床试验机构所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。-简述比较医疗器械临床试验-临床试验规范化管理及实施要点培训班-全科医学与康复医学-学科分类-爱搜题