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药品不良事件管理


  1. 不属于剂量相关ADR的是( )

  2. 药品严重不良反应/事件不包括( )

  3. ADR是指( )

  4. 下列不属于要上报的不良事件的是

  5. 2009年4月,我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》,正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则,明确规定( )

  6. 属于B型药物不良反应的是( )

  7. 新的ADR是指( )

  8. 一般的不良发育报告的时限是( )

  9. 根据国际医学科学组织委员会(CIOMS)规定的ADR发生率,(0.01%~0.1%,含0.01%)是( )

  10. 根据国际医学科学组织委员会(CIOMS)规定的ADR发生率,常见的概率为( )

  11. 说明书范围外使用药品不包括( )

  12. 下列不属于填写关注点的是( )

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