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药品不良事件管理
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药品不良事件管理
不属于剂量相关ADR的是( )
药品严重不良反应/事件不包括( )
ADR是指( )
下列不属于要上报的不良事件的是
2009年4月,我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》,正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则,明确规定( )
属于B型药物不良反应的是( )
新的ADR是指( )
一般的不良发育报告的时限是( )
根据国际医学科学组织委员会(CIOMS)规定的ADR发生率,(0.01%~0.1%,含0.01%)是( )
根据国际医学科学组织委员会(CIOMS)规定的ADR发生率,常见的概率为( )
说明书范围外使用药品不包括( )
下列不属于填写关注点的是( )
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