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  1. BRAF被认为是人类肿瘤的一种致癌基因,其突变主要发生在激酶激活区域,导致MEK/ERK信号通路的组成性激活
  2. BRAF是RAF激酶组的成员。RAF激酶通常在RAS激活信号后促进MAPK信号通路的激活。反过来,RAF激酶通过磷酸化MEK1和MEK2(MEK激酶)激活,最终维持ERK1和ERK2(ERK激酶)激活,从而导致各种细胞底物的磷酸化在细胞存活和增殖中起关键作用
  3. 与BRAF野生型相比,BRAF突变与CRC患者的不利临床转归相关,在转移期导致死亡率增加近80%
  4. V600突变是最常见的BRAF突变类型,但随着NGS检测的应用越来越广泛,非V600突变也越来越多见,非V600突变在mCRC中占所有BRAF突变的20%-40%
 
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