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修订后《药品管理法》,视为劣药的不包括()


  1. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
  2. 未标明有效期或者更改有效期的
  3. 不注明或者更改生产批号的
  4. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
  5. 超过有效期的
 
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