SYBR Green法的缺点是（）

1. 适用于扩增序列专一检测；成本高。
2. 杂交时探针不能肯定完全与模板结合，所以稳定性差，探针合成时标记较复杂。
3. 无模板特异性、容易与非特异性双链DNA结合，产生假阳性，不能做多重检测、灵敏度低
4. 无需另外设计荧光探针，无需特别优化条件，简便易行， 成本较低，PCR仪适用性广
5. 特异性更高，重复性好、可做多重定量