循证护航，全球监管环境下的生物类似药临床之路

1. 关于中国生物类似药监管，正确的是（ ）

2. 胰岛素类似物的上市申请研究需要（ ）

3. 以下描述正确的是（ ）

4. 关于生物制品，以下哪个选项是错误的（ ）

5. 根据FDA的定义：生物类似药是一种与已获批的参比生物制品（ ）的生物制品，临床非活性成分与参比生物制品之间（ ）, 安全性，纯度及疗效方面与参比生物制品（ ）

6. 您觉得以下描述哪项最符合您目前对生物类似药的认识（ ）