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消化道恶性肿瘤的分子靶向治疗
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消化道恶性肿瘤的分子靶向治疗
与无突变的结直肠癌相比,( )CRC患者的年龄偏大,女性居多,微卫星不稳定可能性大、组织级别高,淋巴结转移率和局部晚期发生率高。该型患者的原发灶多位于右半结肠,容易较早出现腹膜和远处淋巴结转移
( )是一种重组穿孔蛋白,能结合VEGF-A, VEGF-B和PIGF,通过阻断其与受体结合而抑制VEGF信号通路,于2012年被美国食品与药品监督局批准用于转移性结直肠癌
瑞戈非尼是口服小分多激酶抑制剂,其靶标是( )
对于无论是对于接受贝伐单抗治疗人群还是接受西妥昔人群,( )患者均具有更好的预后
依维莫司是一种口服的( ),最常见3-4级不良反应为血小板减少和乏力
呋喹替尼是高选择( )酪氨酸激酶抑制剂,是治疗晚期结直肠癌口服小分子VEGFR-TKI类药物
PD-L1/PD-1在( )胃癌中表达更普遍,抗PD-L1/PD-1治疗可能会成为其治疗靶点之一
具有RHOA突变或RHO家族GTP酶活化蛋白基因融合现象的胃癌分子分型为( )
能否将EGFR的扩增作为EGFR-TKI类药物治疗食管癌的Biomarker探索( )
2014年《Nature》发表了( )计划工作中一项有关胃癌分子分型的研究,该研究对胃癌分为了4类
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