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医疗机构药品不良反应监测工作实践与案例解析
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医疗机构药品不良反应监测工作实践与案例解析
单病例报告中,不良事件时间段/点的描述不包括( )
药品安全事件防范、发现与处置的关键控制点是( )
暴露问题和风险警示信号产生的过程是( )
新的或者严重不良事件报告的时限是( )
不良反应报告的原则是( )
应该立即报告的不良事件是( )
对不良事件报告的审查内容不包括( )
药品群体不良事件的报告特点,不包括( )
关于单病例报告的注意事项说法正确的是( )
药品群体不良事件动态报告的要素不包括( )
目前医疗机构ADR报告的来源主要是( )
监测流程的最终环节是( )
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