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遗传性耳聋的基因诊断及其临床应用
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耳聋的遗传咨询与产前诊断
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耳聋的遗传咨询与产前诊断
遗传性耳聋最常见的遗传方式为()
妊娠10~12周可采取的耳聋产前诊断的方法是()
耳聋产前诊断的服务对象不包括()
如果夫妻一方为遗传因素致聋,另一方为环境因素致聋,子女患耳聋的几率约()
如果夫妻双方均为GJB2或PDS基因突变所导致的耳聋,子女患耳聋的几率为()
如果夫妻一方为GJB2或PDS基因突变携带者,另一方为相同基因突变携带者,后代有多大的耳聋风险()
如果夫妻一方是GJB2或PDS突变致聋,另一方耳聋基因检测阴性,后代为GJB2或PDS基因突变携带者的可能性有多大()
多少中国聋人与线粒体基因A1555G突变有关()
线粒体基因A1555G突变导致的耳聋,遵循什么遗传方式()
先天性重度耳聋的主要致病突变是()
我国现有聋哑人占残疾人总数的()
耳聋致病因素中,约有多少先天性耳聋由遗传性因素导致()
耳聋遗传咨询对象为()
妊娠16~22周可采取的耳聋产前诊断的方法是()
正常人群PDS突变基因的携带率约()
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