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遗传性耳聋的基因诊断及其临床应用
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非综合征性耳聋的临床基因诊断和遗传咨询
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非综合征性耳聋的临床基因诊断和遗传咨询
关于不同人群中的突变阳性检出情况,以下说法错误的是()
遗传咨询工作的重点人群不包括()
签署知情同意书的目的主要是()
中国人常见耳聋基因突变的携带率为()
线粒体DNA A1555G和C1494T突变是遵循什么遗传模式()
导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋的三个最常见的致病基因不包括()
如果聋哑夫妇双方均为SLC26A4突变致聋,子女患耳聋的几率为()
已被美国哈佛大学儿童医院列为常规临床耳聋基因诊断项目的基因是()
临床耳聋基因诊断的对象主要包括()
如果聋哑夫妇一方为GJB2突变致聋,另一方为SLC26A4突变致聋,则子女耳聋发病率为()
先天性耳聋主要是由于哪种基因突变引起的()
遗传咨询的基本内容不包括()
GJB2基因和SLC26A4基因相关耳聋的遗传是遵循什么遗传模式()
氨基糖甙类药物致聋主要是由于哪种基因突变引起的()
当耳聋基因检测结果为mtDNA A1555G阳性,可以提示()
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