中国人遗传性耳聋的分子流行病学及发病机制的研究

1. 第一个发现的非综合征性耳聋基因是（）

2. 多国数据显示，聋儿出生率为（）

3. 在遗传性耳聋中，非综合征性耳聋占（）

4. GJB2基因相关性耳聋遵循什么遗传模式（）

5. 以下哪些环境因素可能导致耳聋的发生（）

6. GJB2基因突变位点分布广泛，但存在突变热点，在我国热点突变为（）

7. 大约有多少新生聋儿是由遗传因素导致的（）

8. 大前庭导水管综合症主要是由于哪种基因突变引起的（）

9. SLC26A4基因突变检测的意义为（）

10. 遵循母系遗传模式遗传的是（）

11. 大多数遗传性耳聋属于（）

12. 多少正常个体携带有GJB2致病性突变（）

13. 我国每年有多少新生儿患重度或极重度耳聋（）

14. 75%～80%非综合征性遗传性耳聋为（）

15. mtDNA 1551494突变筛查的意义是（）